成都除螨蟲公司食性幼蟲口器屬咀嚼式，主要以濾食方式攝食。攝食時，以其后環(huán)固著在基物上，蟲體作縱軸 扭轉(zhuǎn)90 ~ 丈，使頭部腹面和頭扇朝向水流，爾后 借助頭扇的張閉，以上顎及口器的鬃毛間歇地清刷, 無選擇性地濾取食物顆粒。顆粒的大小在0.091 ~ 300 (xm之間。其食譜主要包括單細胞藻類、、

　　原生動物和浮游生物等，有時也能吞食線蟲或昆蟲碎片,甚至自相殘殺，弱肉強食。另有一些特異的類 群，如Gymraopak屬和Twiwiia屬的種類,無頭扇，營 刮食方式，借其高度發(fā)達的上顎和具齒的前中顎刷 (anteromedian palatal brush)和亞額頂齒協(xié)同刮取食物。食物被濾食或刮食后直接進人食管。攝食速度 與蟲齡、溫度、流速和種類有關(guān)，早期幼蟲一般比成 熟幼蟲為快。腸內(nèi)容物通常在0.5 ~1小時即排出 體外，僅少量被消化吸收。
成都除螨蟲公司霍氏庫蠓(C. 和瓶頸庫蠓(C. guHipenreis)及千山庫朦(C. giarw/iaraeTwis)等一■ 般主要孳生在有落葉浸漬的石穴水體或樹穴中。尖 喙庫蠓(C. cwysto)的幼蟲常以在稻田水中以敏捷的蛇游姿態(tài)活動。日本庫朦(C. nip/wiemis)則主要 在稻田邊和溝邊水、泥相交處的稀泥中活動，但有時 也可以游入水中，可能由于體型較粗大的原因，其幼 蟲對光線反應(yīng)則不如尖喙庫蠓敏捷?；液趲祗?(C. ofeotow)、刺螫庫蠓(C. punctaZus)及李拭庫蠓 (C. riefAO、惡敵庫蠓(C. 等的幼蟲均在酸性

　　的沼澤草甸泥丘上孳生。不顯庫蠓(C ofcokus)種 團對其孳生環(huán)境各有特定的選擇，雪翅庫蠓 (C. c/iioptom )和戴氏庫蠓(C. &靈訴)僅在牛馬躺 臥打滾處的污泥濁水中孳生，昏暗庫蠓(C. ) 則可以在大的蕈類上孳生，而在落葉層及其下 土壤中為不顯庫蠓幼蟲的主要孳。斑庫蠓 (C. drcw/mcHpte;)幼蟲喜鹽堿地，則主要選擇在海 邊及鹽堿地帶積水邊以及濕草地中孳生。另有一群 庫蠓幼蟲,孳的選擇則獨特地選擇了以植物的花苞以至葉腋的積水及腐朽處為其孳生場所，似乎是有 意避開與上述眾多蠓孳生場所的競爭。例如西非的 奧斯庫蠓(C. aiwte/ii)和灰翅庫蠓(C. gro/iamifi)幼蟲則以的芭蕉葉莖中為孳生場所。巴西海岸一種 重要的擾性庫蠓孤獨庫蠓(C. )幼蟲則在蟹
成都除螨蟲公司五、生態(tài)習(xí)性

　　(一)成蟲

　　成蟲期主要是進行生殖活動，借以繁衍種族，諸如刺叮吸血、交配產(chǎn)卵習(xí)性，均與生殖密切相關(guān)。特 別是維蚋由于咽側(cè)體的分泌受制于腦，具有促 性腺作用,促使有一個強烈的發(fā)育過程。

　　1. 吸血習(xí)性雄蟲的口器退化，不吸血，以吮吸植物汁液和花蜜為生。雌蟲一般都刺叮吸血，但 并非所有種類都吸血。根據(jù)雌蟲發(fā)育對營養(yǎng)的 需求不同，大致可分3類：

　　(1) 口器退化，不進食其卵也可成熟，營養(yǎng)來自幼蟲的積累，一生只產(chǎn)卵一次，為專性無吸血生 殖，屬于自育型(autogenous);

　　(2) 具刺吸式口器，營養(yǎng)雙重性，即吸血或以植物汁液為食，通常其生殖營養(yǎng)周環(huán)無需血餐 即可自育，爾后的營養(yǎng)周環(huán)則需要血餐，卵方可成 熟;

　　(3) 具刺吸式口器，為雙重營養(yǎng)，但必須血餐其卵方可成熟，叫非無吸血生殖，屬于非自育型 (anautogenous)。吸血種類主要吮吸溫血動物血，但有證據(jù)表明，有少數(shù)種類也吸無脊椎動物，如昆蟲的 血液。多數(shù)種類對血源都表現(xiàn)出不同程度的選擇 性。相當一部分爪齒發(fā)達的種類嗜吸鳥類或家禽 血，稱為嗜鳥血型;另有一類則是嗜吸野生動物或家畜等哺乳動物血，稱為嗜獸血型;還有一類則是嗜吸 人血，屬于嗜人血型。嗜人血型又可相對地分為高 嗜人血(highly anthropophilic)和兼性嗜人血(facul-tatively anthropohilic) ，但并沒有一種是排他性的嗜人血型。雌蚋多數(shù)在白晝于戶外吸血，晨和薄暮尋 求血源、侵襲人畜尤為頻繁，這一習(xí)性和某些專在夜 間戶內(nèi)刺叮吸血的雌蚊形成了鮮明的對照。難蚋吸
成都除螨蟲公司蒙古白蛉

　　①雄蟲尾器;②雌蟲受精囊

　　(五)亞歷山大白齡(i3. )

　　分布于甘肅西部酒泉黑山湖至新疆境內(nèi)一些地區(qū),在荒漠地帶為野生野棲蛉種。棲息地主要為山 洞、枯井、巖石縫隙、峭壁及人工挖的防空洞等，鼠洞 內(nèi)密度很低;活動及棲息生境多為干燥、植被缺乏的 礫壁或巖石分化的矮小山坡叢中;該蛉出現(xiàn)季節(jié)為6?8月，7月份為高峰期，偶爾在9月初尚能 見到零星的白蛉;而在綠洲地帶所見的亞歷山大白

　　蛉多為家棲或近家棲種，例如在吐魯番縣葡萄溝鄉(xiāng) 的農(nóng)民家里可以在白天查見該蛉;此蛉趨光性強，在 荒漠的營房內(nèi)，晚上燈光照亮，可招引該蛉大量飛來 活動,至燈熄后飛去，極少在屋內(nèi)吸血;白天也不在室內(nèi)棲息，但人在山洞內(nèi)不論白天或夜晚均可被其 叮咬。而詞血實驗時證明該蛉嗜吸鼠血，但拒絕吸 取蜥蜴及蟾蜍的血(圖3-4-10)。
成都除螨蟲公司另外，具有軟木塞的玻璃管也可作為干藏標本使用。將標本直接插置于木塞的內(nèi)端，待標本充分 干燥后，將附有標本的木塞塞人管內(nèi)。除針插干藏 標本外，也可將標本干燥后移置于小玻璃管內(nèi)保存。 選用尖細的懾子輕鉗昆蟲標本足逐個移人標本管中，用軟木塞塞緊。在軟木的內(nèi)端，插人一個浸吸苯 的棉花球。然后將這種玻璃管底放入裝有駢苯萘 的小袋，袋內(nèi)置棉花一小塊，棉花上再鋪襯一小塊白 紙。如果標本不夠干燥，或在潮濕的季節(jié)，可于小玻璃管口塞以加過數(shù)滴苯的棉花。

　　為保持標本的干燥，防止霉爛，便于長久的存放，可將上述干藏標本，集中置放在干燥器內(nèi)，或者 存放于裝有生石灰的盒或罐內(nèi)。在放置標本前，須 在這些容器內(nèi)放入如前所述驅(qū)除害蟲的劑。如遇 有害蟲侵襲，可于罐內(nèi)或箱內(nèi)滴注四氯化碳或二硫化碳熏殺之。保存時，應(yīng)將同一地區(qū)同一場所所采 集的標本放置于同一標本管或標本盒內(nèi)，并附以標 簽注明采集的地點、場所和日期。

成都除螨蟲公司內(nèi)部構(gòu)造1. 咽部咽喉可分前咽、中咽、后咽3部分。前咽是個長形管子即嘴吻部，中咽是一般說的口腔， 口腔構(gòu)造復(fù)雜，中部有特殊形態(tài)的口甲，背面上有的 種類有形狀不同的色板，這些構(gòu)造在分類上很有價 值。在口腔后面，接著是個燒瓶狀的后咽，它由3塊角質(zhì)板組成，每塊角質(zhì)板的后端有1個咽甲構(gòu)造，甲 齒形態(tài)常依蛉種而異，咽甲上有許多橫脊和小刺，它 們的形狀、排列和組成是蛉種鑒別的重要依據(jù)(圖 3-4-4)〇

　　2. 雌蛉生殖系統(tǒng)1對，內(nèi)含囊形的卵

　　圖3-4-4白蛉的咽部

　　1.喙2. 15腔3.色板4. 口甲5.咽甲

　　泡,未曾發(fā)育的細小，吸血后發(fā)育;輸卵管 1對，每一通人1個輸卵管，后聯(lián)合起來通入 ,系總輸卵管的膨大部分，通人;受精 囊1對，囊體由明角質(zhì)構(gòu)成，各有1個受精囊管(圖 3-4-5)，后聯(lián)合或分別通人肛孔;受精囊形態(tài)特 殊，其外形、大小、分節(jié)與否常隨蛉種而有變化，在鑒 定蛉種上占有重要地位;附腺1對，呈皺褶管形通入，吸血后附腺體積増大，充滿暗色顆粒;對判定 蛉種的生理齡期具有重要意義。
成都除螨蟲公司刺螫庫蠓是東北林區(qū)的優(yōu)勢種，其數(shù)量高 峰出現(xiàn)在春、夏、秋季，屬于一年多世代蠓類。即使 在同一地區(qū)的同一生境內(nèi)的蠓類，其種間的數(shù)量動 態(tài)和密度仍然有明顯的差別存在。在東北林區(qū)，春末夏初，不顯庫蠓顯然居于優(yōu)勢，而到夏末秋初，刺 螫庫朦則居于優(yōu)勢。在同一地區(qū)的同一生境內(nèi)的蠓 類在不同年份內(nèi)數(shù)量動態(tài)，盡管受到各種因素的作 用，在數(shù)量上會有一定的差別，但是其動態(tài)趨勢是基本一致的，如對白樺林內(nèi)刺螫庫蠓2年的觀察就反 映出了這種動態(tài)趨勢的一致性。在寧夏平吉堡戈壁 荒漠地帶蠓蟲的季節(jié)消長,蠓蟲在5月上旬營出活 動，10月下旬停止活動，在6月中旬細蠓達全年活動高峰，7月中旬和下旬庫蠓達全年活動高峰，8月上旬非吸血蠓達全年活動高峰。

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